Jack, el "bebé rojo" de Reino Unido

Son pocos los que padecen la extraña enfermedad de Netherton. En Reino Unido, sólo afecta a uno de cada 200.000 nacimientos. Un ejemplo es Jack, un bebé británico de sólo 16 meses, que padece este síndrome que le hace tener la piel roja, el cabello frágil y problemas de bajo peso. Los padres del pequeño le adoran y critican la ignorancia de la gente que no para de mirar al pequeño allá donde vaya. "Le veo como un adorable y hermoso pequeño hombre. Yo no veo su condición en la piel", asegura la madre al diario Mirror.

 

El pequeño Jack, de 16 meses, padece el síndrome de Netherton. Foto: The Mirror.

Jack nació hace poco más de un año con el síndrome de Netherton. Esta enfermedad hace que quienes la padecen tengan el pelo frágil, la piel rojiza y problemas con el peso. 

Este síndrome, además, puede suponer un peligro para la vida por problemas relacionados con insuficiencia cardiaca, tal y como revela el diario Mirror.

Así, los padres de Jack, Julie y Daniel, tienen que hacer frente día a día a la batalla personal de su hijo pero también a la ignorancia de la sociedad que no para de analizar al bebé cada segundo que pasa.

"Cuando alguien hace algún comentario negativo sobre su piel, me enfurezco, pero es algo con lo que tenemos que convivir todos los días", asegura la madre del pequeño.

Un día una mujer vino gritando preguntándome por qué había permitido que mi bebé se quemara con el sol de esa manera. Cuando le expliqué la enfermedad que padecía, sólo gruño y se alejó sin el menor atisbo de disculparse. Me sentí insultada, herida, furiosa y triste", asegura.

Jack nació cinco semanas antes de lo previsto por cesárea. El día después del nacimiento ya se podía observar que el bebé era distinto a los demás. "Tenía problemas para regular su temperatura y comenzaron a aparecer las manchas rojas en la piel", asegura Daniel.

En un primer momento, ni los médicos sabían lo que le sucedía y achacaban las marchas a la cesárea de emergencia. Tras seis semanas en el hospital, se le diagnosticó el síndrome de Netherton.

Pese a todo, Jack es para sus padres el bebé más hermoso del mundo. Adoran su sonrisa, se derriten cuando le dan abrazos y dedican su vida por completo a hacerle feliz.  EPF

Fuente: http://www.telecinco.es/informativos/internacional/noticia/100016862/Jack+el+bebe+rojo+de+Reino+Unido+síndrome+netherton

Liu Wie, el pianista chino que toca a Clayderman con los pies

Liu Wie perdió los brazos en un accidente, pero no los deseos de vivir y superarse. El joven chino de 23 años conmovió al público al tocar el piano con sus pies en un concurso de talentos. Su pasión por la música lo ha llevado a sobreponerse a una discapacidad y su vida diaria es un nuevo reto para todos lo que le dijeron que nunca podría hacerlo.

 

VÍDEO: TOCA EL PIANO CON LOS PIES

"Lo que otros hacen con sus manos, yo lo hago con los pies. Solo eso", aseguró este chico restándole importancia a sus virtudes.

Liu Wei desató una gran ovación la primera noche que se presentó al programa televisivo e interpretó 'Mariage D'amour', de Richard Clayderman. Él no sólo toca el piano, sino que además ha compuesto sus propios temas, porque su amor por la música es más fuerte que todo.

Liu, que perdió sus brazos a los diez años al electrocutarse, mientras jugaba al escondite, acaricia las teclas del piano con los dedos de sus pies antes de cada interpretación y "es como respirar".

Lo ha confesado él mismo en una entrevista, ahora que se ha convertido en un fenómeno en la Red, tal y como ocurrió con Susan Boyle, en la versión británica del mismo programa en el que participa Liu.

Esta nueva estrella empezó a tocar el piano cuando era un adolescente y nadie creyó que pudiera hacerlo, pero lo ha hecho. Ahora, su nueva meta es saber si alguna vez "mi trabajo será tan bueno que la gente no se dé cuenta de que me faltan los brazos".

Fuente: http://www.telecinco.es/informativos/curiosidades/noticia

Una niña con un vientre desproporcionado pide ayuda para la operación

Una niña de seis años padece una extraña enfermedad que hace que su vientre se abulte, más incluso que el de una mujer en estado de gestación. Su única oportunidad es que investiguen y la ayuden, por eso espera donaciones destinadas a una futura operación. Shi Yuping necesita 32.000 euros que se destinarían a los honorarios de la cirugía. Hasta el momento, han recaudado poco más de 600. Foto: Gtres.

Fuente: http://www.telecinco.es/informativos/internacional/noticia

Dos mujeres mueren en un pacto suicida

Dos mujeres han muerto en Reino Unido en un macabro pacto suicida. Los bomberos encontraron sus cuerpos en un piso con las ventanas tapiadas y las salidas de aire bloqueadas. Las mujeres murieron asfixiadas por inhalación de gas. Al parecer, usaron cianuro de una barbacoa.

 

La policía ha abierto una investigación para determinar cómo se conocieron las dos mujeres. Foto: The Sun

• Pacto suicida a través de un foro de Internet (22.09.10)

Según The Sun, la tragedia sucedió en Putney, en el suroeste de Londres. Es el segundo caso de pacto suicida en pocos días. Se cree que las dos mujeres se conocieron por Internet, como ocurrió con la pareja ciega que murió en un coche también por inhalación de gases la semana pasada. 

Una de las mujeres ha sido descrita como "una mujer joven nerviosa y asustada" que estaba obsesionada con el suicidio y había estado acumulando productos químicos. La mujer, blanca de 28 años, fue encontrada en la segunda planta del piso. La otra víctima, negra, podría ser de nacionalidad somalí.

Scotland Yard ha iniciado una investigación. Según un portavoz, "creemos que una de las fallecidas vivía en el piso pero no hemos podido identificar aún el otro cuerpo. Estamos estudiando cómo se conocieron. Lo interpretamos como un pacto suicida en el que ambas mujeres se animaron mutuamente para matarse. En este punto creemos que se trata de una copia del doble suicidio de Essex [de la semana pasada]".

Fuente: http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/noticia/100027774/Dos+mujeres+mueren+en+un+pacto+suicida+

Un niño chino nace con una máscara en la cara

Yi Xilian dio a luz a su primer hijo de forma natural, 20 días antes de lo previsto. El parto fue normal, sin embargo, su Kang Kang sufre una deformación facial que divide su rostro como si llevara una máscara. Los médicos no se ponen de acuerdo sobre las causas de esta enfermedad que le da al pequeño la apariencia de un monstruo.

 

El pequeño Kang Kang nació con una rara deformación facial que los médicos no logran explicar a qué se debe. Foto IBERPRESS

• El niño de la máscara
• Seis años y tres corazones (24.05.10)
• Jack, el "bebé rojo" de Reino Unido (05.03.10)
• Logra sobrevivir en Alemania el bebé varón más prematuro (04.03.10)

Yi Xilian trajo al mundo a su hijo en un hospital de Changsha, provincia de Hunan. El embarazo fue normal y después de todas las pruebas le aseguraron que el niño no tendría problemas.

Cuando la mujer dio a luz no le permitieron ver a su hijo y tras mucho insistir, su esposo le advirtió de que no estuviera triste, pero cuando vio al pequeño "me derrumbé", ha contado la desesperada madre. Kang Kang, con un año y dos meses, todavía no es consciente de que su cara está dividida al nivel de la boca.

El labio superior e inferior están separados por una hendidura profunda, según publica la Web china 'What's On Xiamen' .

El doctor Wang Duquan explica que solo hay posibles causas, pero ninguna certeza sobre la deformidad que sufre el niño: Una infección durante el desarrollo embrionario, algún medicamento tomado por la madre durante el embarazo o quién sabe.

La madre descarta la ingestión de cualquier medicamento y asegura que solo tomó algunos meses antes, un fármaco para no abortar.

El doctor Wang, por su parte, considera este caso de muy raro, porque "no es un labio leporino o paladar hundido, sino que es un hundimiento facial".

El especialista cree que el niño tiene un desarrollo cerebral normal y ha propuesto como solución la cirugía estética.

Las intervenciones, tendrían que hacerle dos, costarían unos 300.000 a 400.000 yuanes y la familia se lamenta no tener esa cantidad para resolver el problema de su hijo.

Las cirugías tratarían de igualar las dos divisiones de su rostro, el músculo profundo y luego probaría a reconstruir los huesos de la cara, pero advierte que los resultados son impredecibles.

Fuente: http://www.telecinco.es/informativos/internacional/noticia/100020528/El+nino+que+nacio+con+una+mascara

Pega a su hijo a la pared para "no tener que castigarle"

Las imágenes hablan por si solas, estas fotos desgarradoras son de un pequeño de 22 meses al que su madre y el novio de ésta atan cruelmente a la pared con cinta industrial, según publica el diario británico Daily Mail. Los hechos han ocurrido en el domicilio familiar cerca de Lincoln, Nebraska. La madre, Jayla Hamm, de 18 años, y su pareja, Corde Honea, de 19, cogieron al pequeño y le pegaron a la pared. No contentos con eso, y por si fuera posible que se escapara, le pegaron también las piernas con pegamento.

Cuando el novio de la madre enseñó las fotos de la 'tortura' a sus amigos, estos alertaron a la policía que se hizo con la cámara que contenía las pruebas. La pareja confesó que ataron al niño a la pared después de una noche de fiesta y para "no tener que castigarlo". Sin embargo, existen imágenes que muestran a la pareja sonriente mientras el niño lucha por quitarse la cinta adhesiva de las manos. En otra instantánea se ve al pequeño sufriendo al intentar alcanzar el biberón que previamente su madre le ha atado con la misma cinta a la pared. La Policía afirmó que la pareja lo hizo porque "les parecía gracioso" y no para darle un escarmiento al bebé.

Fuente: http://www.telecinco.es/informativos/internacional/noticia/100027770/Atan+a+su+hijo+con+cinta+de+embalar+a+la+pared+para+no+tener+que+castigarle

Baja de peso según tu tipo de cuerpo

No todas las persona pueden eliminar esos "kilitos" extra de la misma forma, pues cada constitución requiere de cuidados especiales

Todas las personas tienen una complexión diferente, por tal motivo no a todas les sienta bien usar la misma ropa o los mismos colores. Lo mismo ocurre con las estrategias de alimentación. Cada cuerpo requiere de hábitos diferentes para mantenerse sano y esbelto.
Cuando se trata de quitar los kilos extra, los regímenes alimenticios también varían según la forma del cuerpo, por esa razón, De10.mx, presenta una serie de recomendaciones saludables para que bajes de peso según tu tipo de cuerpo. La información fue recopilada del sitio Feminis.com
Cuerpo en forma de H o sin curvas. Este tipo de cuerpo se caracteriza por tener una complexión recta, donde las curvas son casi inexistentes y la cintura es muy poco pronunciada. Para mantener un cuerpo esbelto, te sugerimos:
1. Consumir verduras al vapor, sopas y fibras cocidas.

2. Comer despacio y sin prisas, de lo contrario te puedes inflamar muy fácilmente y lucir con kilos de más.

3. Evita las comidas pre cocinadas o el fast food, pues contienen muchos carbohidratos.

4. Elimina de tu dieta los azúcares, las pastas, los lácteos (excepto yogures) y las salsas.

5. Incrementa tu ingesta de verduras cocidas, pescados, carnes magras, cereales y frutas.


Cuerpo en forma de A o pera. Este tipo de cuerpo se caracteriza por ser angosto en la parte superior, y voluminoso en las extremidades inferiores. Las mujeres con este tipo de cuerpo tiene hombros y senos pequeños, pero caderas, muslos y nalgas  curvilíneas. Si quieres bajar de peso y mantener un cuerpo esbelto debes:
1. Tomar mínimo un litro de agua por día.
2. Eliminar el azúcar de la dieta, eso implica los caramelos, pasteles, helados, galletas y refrescos.

3. Bajar al mínimo el consumo de sal.

4. Eliminar las grasas y aumentar las proteínas e incluirlas en cada comida.

5. Incrementar el consumo de frutas y verduras.
Forma de 8: Este tipo de cuerpo presenta el mismo ancho de hombros y caderas, pero con cintura marcada. Para lucir delgado, lo más recomendable es:
1. Come muchas frutas, sobre todo las que se encuentran en las frutas y verduras. Además, adopta como regla tomar un litro y medio de agua natural diariamente.
2. No dejes de incluir en tu dieta carne magra, pescado y huevo; recuerda que las proteínas son tus aliadas.

3. Come de 4 a 5 veces al día en cantidades pequeñas. De esa forma evitarás "picar" entre comidas.

4. Elimina las grasas y los azúcares.

5. Olvídate de las dietas rigurosas que te hacen pasar hambre, porque no valen la pena. Una alimentación balanceada será suficiente.

Fuente: http://de10.com.mx/9510.html

La hija de la muerte

El padre de Edil acaricia la recién nacida en el Hospital Santa Ana de Turín. | Efe

• Una mujer fallecida hace más de tres semanas da a luz en Turín

Irene Hdez. Velasco (Corresponsal) | Roma

Actualizado miércoles 29/09/2010 17:06 horas

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Desde hace algo más de tres semanas Edil está muerta, clínica e irreversiblemente muerta. Oficialmente pasó a mejor vida el pasado día 6, después de que los médicos del Hospital Santa Ana, en Turín, no pudieron hacer nada contra el tumor maligno que la joven tenía alojado en el cerebro. Sin embargo, y después de exactamente 22 días muerta, Edil dio ayer a luz. Trajo al mundo a una niña que tan sólo pesa 800 gramos, pero que se encuentra en relativo buen estado.

A pesar de haber expirado, Edil ha seguido durante todo este tiempo enchufada a un respirador, ha seguido siendo alimentada por sonda y ha seguido recibiendo inyecciones para controlar su presión sanguínea. Los médicos han continuado atendiéndola como cuando estaba viva, por la sencilla razón de que en su vientre muerto había vida: un feto en el sexto mes de gestación al que confiaban en poder salvar.

Edil era somalí, tenía 28 años, otros cinco hijos y hacía tiempo que se encontraba mal, muy mal. Un cuñado suyo residente en Turín la convenció para que se trasladará a esa ciudad del norte de Italia en busca de ayuda médica. Edil, con las pocas fuerzas que le quedaban y su embarazo avanzado, realizó el viaje. Y se presentó ante los médicos delCentro Traumatológico de Turín.

Estaba prácticamente ciega, a causa del enorme tumor que tenía en el cerebro. Los médicos la sometieron a una larguísima y delicada intervención de neurocirugía que llegó a devolverle algo de visión, pero no pudieron hacer mucho. El cáncer se encontraba en un estado tan avanzado que el día 6 de este mes cayó en coma irreversible, tras cesar de manera definitiva toda su actividad cerebral.

Muerte cerebral

Edil fue trasladada entonces al centro de reanimación del Hospital Santa Ana, donde los doctores no pudieron sino que certificar su muerte cerebral. Pero, antes de declarar oficialmente muerta a la joven y de desenchufarla del respirador, decidieron hacerle una resonancia magnética, para ver en qué condiciones se encontraba el feto que llevaba dentro. "Considerando el avanzado estado de la gestación y la posibilidad real de hacer venir al mundo a la niña, decidimos hacer ese examen, y el resultado mostró que el feto no había sufrido daños incompatibles con la vida", señala Evelina Gollo, la responsable del departamento de reanimación.

El problema era que el feto aún era demasiado pequeño para poder provocar su nacimiento. Así que los médicos decidieron seguir adelante con la terapia de Edil y continuar manteniendo sus constantes vitales de manera artificial, convencidos de que aunque sería ya inútil para la madre, tal vez sirviera para salvar la vida de su hija. El lunes el feto entró en la 28 semana de gestación. Los médicos realizaron una nueva resonancia magnética y comprobaron que estaba creciendo bien pero, dado su bajo peso, decidieron esperar a que se desarrollara más para hacerlo nacer.

Sin embargo el martes la situación se precipitó. El estado de Edil se deterioró considerablemente, hasta el punto de que los médicos empezaron a temer por las condiciones del feto. Decidieron intervenir y realizar un parto por cesárea. Y fue así como nació una niña que tan sólo pesa 800 gramos, que en general se encuentra en bastante buenas condiciones y que se llamará como su madre: Edil.

Tras el parto, los médicos desconectaron las máquinas que mantenían artificialmente con vida a Edil. Ahora, por fin, puede descansar en paz.

Fuente: http://www.elmundo.es/elmundo/2010/09/29/internacional/1285746007.html